摘要：那是一段她在社交媒体上发布的日常片段——画面里，她的儿子Asher坐在旋转椅上，脸上挂着天真无邪的笑容，嘴里咿咿呀呀地发出一些模糊不清的声音。而她一边笑着推着椅子让儿子转动，一边用温柔的语气说：“宝贝开心不？妈妈陪你玩哦～”原本温馨的一幕，却在网络上掀起了轩然

那是一段她在社交媒体上发布的日常片段——画面里，她的儿子Asher坐在旋转椅上，脸上挂着天真无邪的笑容，嘴里咿咿呀呀地发出一些模糊不清的声音。而她一边笑着推着椅子让儿子转动，一边用温柔的语气说：“宝贝开心不？妈妈陪你玩哦～”原本温馨的一幕，却在网络上掀起了轩然大波。

“我的小天使，谢谢你选择我做你的妈妈。” “即使你与众不同，我也永远爱你。”直到2024年6月，他们在儿子两岁生日当天公开了Asher患有**天使综合症**的消息。那一刻，他们以为会迎来更多理解和支持，没想到，等待他们的，却是铺天盖地的批评和指责。

“原来你们早就知道他有问题！” “难怪之前看他走路姿势怪怪的！” “这病能治吗？你们怎么还敢生二胎？”这些话像一把把刀，插进这对夫妇的心口。尤其是何雁诗，作为一个母亲，她从未想过自己会被贴上“无知”、“不负责任”的标签。可她真的不懂吗？

**反常识观点①：天使综合症患儿并非完全不能活动，而是需要在安全范围内进行适当的刺激和互动。**她没有让儿子过度旋转，也没有忽略医生的建议。她只是希望，在别人眼中那个“特殊的孩子”，能在自己的怀抱里，像个普通孩子一样玩耍、笑闹。可现实是，大众对罕见病的认知太浅薄，以至于连一点点温情都会被误解成“无知”。

何雁诗愣住了。她从未听他说出这样的话。她知道他不是后悔有了孩子，而是心疼，心疼这个孩子要承受这么多痛苦，也心疼他们作为父母，却什么都做不了。她走上前，轻轻抱住他：“如果再来一次，我还是会选择他。哪怕全世界都否定他，我也不会。”**反常识观点②：天使综合症患儿的家庭并不一定悲情，他们也有属于自己的幸福和满足感。**

那天，何雁诗抱着儿子站在校门口，泪水止不住地往下掉。她不是因为难过，而是因为释然。她终于找到了一条路，可以让儿子走得更稳、更远。“我知道很多人觉得我不配做一个好妈妈。”她在社交平台上写道，“但我想告诉你们，每一个母亲都在用自己的方式爱着孩子。也许我不完美，但我愿意为了他变成超人。”**反常识观点③：罕见病家庭的坚强，并非源于天赋异禀，而是日复一日的坚持与信念。**

而何雁诗只是淡淡一笑，回复了一句：“没关系，只要你们愿意多了解一点，就够了。”人们习惯了用键盘审判他人，却忘了：有些真相，不是一眼就能看穿；有些爱，也不需要用标准衡量。愿世界少一点偏见，多一点理解；少一句责备，多一句鼓励。毕竟，每个“不一样”的孩子，都是上天赐予人间的小天使。

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来源：梧桐情感一点号1