摘要：何雁诗与丈夫郑俊弘因儿子的治疗有了进展而感动得热泪盈眶，他们这两年来为儿子的康复付出了巨大的努力，现在觉得一切都值得了。前年，他们的二宝Asher刚满两岁时，他们公布了一个重要消息：Asher被诊断出患有罕见的“天使综合症”，这种病症非常少见，大约每一万到两万

何雁诗与丈夫郑俊弘因儿子的治疗有了进展而感动得热泪盈眶，他们这两年来为儿子的康复付出了巨大的努力，现在觉得一切都值得了。前年，他们的二宝Asher刚满两岁时，他们公布了一个重要消息：Asher被诊断出患有罕见的“天使综合症”，这种病症非常少见，大约每一万到两万个孩子中才有一个会患上。尽管如此，他们依然积极面对生活，充满活力地陪伴着他们的“天使”儿子成长。

何雁诗提到，虽然儿子的发展比普通孩子慢，行动不便，无法正常交流，学习上也有困难，连吃饭和睡觉都成了挑战，但他们从未放弃。终于迎来了好消息，她兴奋地在社交媒体上分享，儿子能够上学了！全家为了S幼儿园的名额努力了很久，最终成功获得了入学资格。她透露，从孩子一岁半开始，他们就着手准备申请事宜，如今儿子即将三岁，终于能和其他小朋友一起体验校园生活了。

为了帮助儿子适应学校生活，家里人为他安排了一系列训练。接近三岁的他不仅能够认路，还会对家人露出灿烂的笑容，对外界也开始有所反应。尽管儿子与普通孩子的差距还很大，何雁诗坦诚表示并不期望儿子能与正常孩子竞争，因为他自出生起就有着自己的人生轨迹。既然他是上天赐予的宝贝，就应该珍惜每一天，陪他快乐度过。

何雁诗笑着说，儿子的笑容就是他们的超级能量，因为小家伙特别爱笑。忙碌一天回到家，看到儿子开心的样子，就觉得一切辛苦都是值得的。她也提到，虽然家庭情况特殊，但周围人的关爱让他们感到温暖和热闹。不得不说的是，何雁诗和郑俊弘的乐观态度令人钦佩，Asher能在这样的环境中成长，也算是不幸中的幸运，希望他在父母的爱护下逐渐康复。

来源：妙招讲堂